La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) publicó en el Boletín Oficial la lista de los productos que no pueden ser comercializados.
La Resolución 1462/2017 prohíbe la comercialización de suplementos dietarios a base de cafeína pura.
Los productos que se prohíben son: Powesa, Bio cafeina, Natural Caffeine of Guarana Extract, Suplemento Dietario a Base de Guaraná y Vitamina B 1, Prolab, Performance Simplified, Caffeine, Energy Focus Endurance, Dietary Supplement, Nvs Labs, Caffeine Tablets, 100% pure, Pure Pharmaceutical Grade Dietary Supplement, Al Sports Nutrition Caffeine y Dietary Supplement.
En la disposición 1463/2017 la Anmat prohíbe el uso y la venta de productos domisanitarios. Éstas son preparaciones que se utilizan para la limpieza, higiene, desinfección y desinfestación.
Se prohibieron todos los lotes de:
– Alguicida-funguicida, bactericida, máxima protección NEWCLOR, Cont. Neto 500 cc ideal para piletas de lona PAMS 27871 RNE 020035491 RIN 2897648 RNPUD exp. 2110-857-13-2 Lote ilegible, Establecimiento Elaborador 4112-3566/03.
– Clarificador, floculante, precipitante, NEWCLOR, máxima protección Cont. Neto 1 litro PAMS 027870 RNE 020035491 RIN 283161/2 RNPUD 2110-857-13-2. Establecimiento Elaborador 4112-3566/03.
Cloro para piscinas CARREFOUR Cont. Neto 10 litros Hipoclorito de sodio 111 grs.Cl/l a la salida de fábrica RIN 2897648 PAMS Cert, N° 27434 RNE 02003549 Sin dato de RNPUD Establecimiento Elaborador 4112-3566/03 Consumir preferentemente dentro de los 120 días de envasado.
– Lote 151 05 del producto rotulado como: “Clarificador, floculante, precipitante, NEWCLOR, super concentrado Cont. Neto 1 litro PAMS 027870 RNE 020035491 RIN 283161/2 RNPUD 2110-857-13-5 Lote 151 05 (poco legible) Env. OCT 15 Vto. OCT. 17 Establecimiento Elaborador 4112-3566/03”.
– Lote 150706 del producto rotulado como: “Alguicida, antibacteriano, NEWCLOR, máxima protección Cont. Neto 1 litro PAMS 02781 RNE 020035491 RIN 283161/2 RNPUD 2110-857-13-2 Lote 150706 Env. Jul 15 Vto. Jul 17 Establecimiento Elaborador 4112-3566/03”.
En la disposición 1464/2017, el organismo prohibió la utilización y comercialización de productos médicos fabricados por la firma BERMED S.R.L. La prohibición se mantendrá hasta tanto se encuentren inscriptos en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica de esta Administración.
