Paracetamol. Lote prohibido. Se detectó comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster.

Se constató problemas en los ensayos de dureza y friabilidad.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la venta de un reconocido paracetamol y le exigió a la firma que lo retire de manera urgente del mercado. 

Se trata del producto rotulado como «Rolfita (Paracetamol 500mg), envase hospitalario, conteniendo 500 comprimidos, cuyos datos a tener en cuenta son: lote del envase primario (blister): A71638; lote del envase secundario: 1A71638; vencimiento: 03/24; certificado N° 50.576″.

El producto se utiliza como analgésico y antipirético y es indicado para el alivio sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles.

Según trascendió la decisión de retirarlo se debe a problemas detectados en los ensayos de dureza y friabilidad, evidenciándose comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster.

A través de un comunicado, desde el organismo indicaron que “se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda abstenerse de utilizar el lote mencionado”.

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